EFECTOS ADVERSOS DE LAS VACUNAS DE ARNM
COVID-19 QUE CONTIENEN XBB.1.5





Andersson NW, Thiesson EM, Hviid A. Adverse Events After XBB.1.5-Containing COVID-19 mRNA Vaccines. JAMA. Published online February 26, 2024. doi:10.1001/jama.2024.1036



Las vacunas monovalentes para COVID-19 con la cepa más reciente prevalente actualmente fueron aprobadas para su uso en Estados Unidos y Europa a finales del 2023 para su uso en la población general, este estudio intenta valorar la asociación entre la aplicación de la misma y los posibles efectos secundarios asociados a la misma entre personas mayores de 65 años de edad. El estudio fue realizado en Dinamarca e inició en octubre del 2023 cuando se autorizó su uso como una quinta dosis de refuerzo en esta población. Cabe mencionar que este seguimiento incluyó la cohorte de pacientes desde que recibieron la 4 dosis. El estudio incluye 28 efectos adversos, en el seguimiento se comparó las tasas de resultados dentro del periodo de riesgo de 28 días tras la administración de la vacuna que contenía XBB.1.5 como quinta dosis y se compararon con las tasas del periodo de referencia a partir del día 43 tras la cuarta dosis. Los pacientes que no recibieron la 5 dosis solo contribuyeron al tiempo-persona de los dos periodos de referencia. Se incluyeron estos Efectos adversos que se observaron: Como se observa en la tabla abajo mostrada, ningún efecto registrado fue estadísticamente significativo asociado al uso de la vacuna monovalente. El estudio tiene importancia dado el tamaño de muestra que fue de un millón de adultos de la edad mencionada.